礼邦医药(江苏)股份有限公司
Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited
09637.HK
临床阶段生物制药公司，设计及开发用于肾病适应症的疗法，包括AP301（一种用于透析患者高磷血症的磷结合剂），正在中国和美国进行III期临床试验；据灼识咨询，其拥有全球最广的肾病适应症覆盖范围。
生物科技/制药第十八A章（生物科技）保荐人Jefferies · Merrill Lynch · Huatai写书律师Davis Polk & Wardwell
申请文件
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| 2026-06-18 | Prospectus招股章程 | HKEXnews |
招股书披露的主要事项
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- 往绩记录期间全部收入来自单一经销商客户
- 前五大供应商采购占比及供应商集中
- 通过第三方经销商销售Mircera的分销模式
- 唯一商业化产品Mircera依赖罗氏供应及注册
- AP306授权自Chugai并附重大里程碑付款义务
- AP306海外权利对外授权予R1并持股21.25%
- 收入全部依赖单一已商业化产品Mircera
- 临床及临床前生产全部外包予CDMO
- 往绩记录期间年内亏损及2026年预期亏损
- 2024年末净流动负债及净负债状况
- 经营活动现金流出
- 现金消耗率及财务可持续月数测算
- 普通股赎回负债及2025年9月终止赎回权
- 按公允价值计量的结构性存款投资
- 经调整净亏损（非IFRS计量）及加回项目
- 关联方非贸易贷款及相关方交易
- 股份支付开支对亏损的影响
- 核心产品AP301临近NDA及研发管线情况